• Elaborazione del progetto scientifico di un trial clinico e/o di uno studio di outcome
  • Redazione del protocollo di studio
  • Disegno, progettazione e realizzazione del Case Report Form elettronico (eCRF)
  • Stesura di Clinical Study Report (standard ICH-E3)
  • Approvazioni etico/amministrativa*
  • Monitoraggio dello studio clinico*
  • Project management*
  • Farmacovigilanza*
  • Data Management*
  • Analisi statistica*
  • Laboratorio centralizzato*
  • Allestimento farmaco sperimentale*

* Attività svolte da Compass in partnership con CRO e società di settore specializzate